硝基呋喃類代謝物前處理試劑盒 型號：JL6-1由于硝基呋喃類**劑及其代謝物對人體長期食入有致癌、致畸胎及安之顧慮，1995年起歐盟（European Union）禁止硝基呋喃類**劑在食用之畜禽及水產(chǎn)動物使用，并嚴(yán)格執(zhí)行對輸入之食用魚、蝦及禽類行硝基呋喃的殘留檢測，2002年美亦起而效尤。硝基呋喃類**劑原型藥在生物體內(nèi)代謝迅速，無法檢測；而其代謝物因和蛋白質(zhì)結(jié)合而相當(dāng)穩(wěn)定，故利用代謝物的檢測可反應(yīng)硝基呋喃類**劑的殘留狀況。硝基呋喃類（Nitrofurans）**劑常見有以下四種**——呋喃唑酮（Furazolidone）、呋喃它酮（Furaltadone）、呋喃西林（Nitrofurazone）和呋喃妥因（Nitrofurantoin）。代謝物分別為AOZ（3-amino-2-oxazolidinone）、AMOZ（3-amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinone）、SEM（semicarbazide）、AHD（1-aminohydantoin）。硝基呋喃類**、氯霉素、環(huán)丙沙星等在際內(nèi)均為禁用漁藥。盡管不會產(chǎn)生急性、亞急性危害,但人體長期大量攝入硝基呋喃類化合物,存在致癌的可能性。同時,魚體內(nèi)大量的*****殘留,會使食用者產(chǎn)生耐藥性,降低此類**的臨床**效果,對人體的潛在危害不容忽視。
1，采用新型衍生劑，用衍生化溶液直接上柱提取凈化術(shù)，提取凈化由原的2小時縮短到半個小時，衍生化時間由行標(biāo)的16小時縮短到1個小時。
2，降低了檢測成本。
3，檢測方法準(zhǔn)確、可靠、靈敏度。
4，新的方法突出了新的機理，前處理簡化掉行標(biāo)中南控制的衍生化溶液酸度調(diào)節(jié)和繁瑣的提取凈化操作。
5，檢測下限：1ug/kg。
液相色譜條件
a) 色譜柱: CN柱，250 mm×4.6 mm(i.d.),粒度5µm;
b) 流動相:異辛烷+異丙醇+甲醇+冰乙酸=85%+13%+2%+0.2%
c) 流速:1.0 mL/min;
d) 柱溫:25℃;
e) 檢測波長：280nm
f) 樣量：50 µL。